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近日的李老師在操作大鼠elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實驗的時候發(fā)現(xiàn)了一個問題，于是來電我公司的售后部門問道：加完顯色液(購買)顯色一定時間后，再加終止液（2M H2SO4，自己配制）后，立即測試其吸光度值，等過幾分鐘再測試吸光度值，發(fā)現(xiàn)兩次測得的吸光度值發(fā)生衰減。第二次均小于*次。并且，加終止液時，從第1條加到第12條后，測試發(fā)現(xiàn)，吸光度值從1-12條逐級衰減。前提是這12條酶標(biāo)板都是同一種產(chǎn)品，并且包被相同蛋白。    

經(jīng)過我公司技術(shù)專員的分析，原來ELISA吸光度值衰減可以這樣巧妙應(yīng)對。   

其實具體的原因也很簡單，有可能是顯色液的質(zhì)量不夠好。一般情況下，終止反應(yīng)后OD值的下降前期不是很明顯。終止后，吸光度值是會隨著時間衰減，所以一般是加完終止液后立即測，這樣比較準(zhǔn)。再次分析12條顯示逐級遞減的原因看看是否是：

① 顯色時間調(diào)整，如果你現(xiàn)在的顯色時間是10MIN，那調(diào)整到30MIN，再加終止液,觀察上述現(xiàn)象是否出現(xiàn)。    

② 終止液中加入少量甘油看下怎么樣。建議您使用RD品牌的大鼠elisa酶聯(lián)免疫試劑盒，顯色時間是30分鐘，終止后要求在30分鐘內(nèi)檢測，加入終止液后，在加入終止液后2到3分終內(nèi)檢測，這是OD值相對比較高。擬合值能達(dá)到四個9。

含量測定 N-（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 對照品 140702-200501 100mg/支

含量測定 去羥肌苷 對照品 140703-200401 100mg/支

含量測定 琥珀酰明膠 對照品 140704-200401 700mg/支

HPLC法含量測定 L-谷氨酰胺 對照品 140705-200401 600mg/支

含量測定 還原型谷胱甘肽 對照品 140706-200401 200mg/支

有關(guān)物質(zhì)檢查 胸腺嘧啶 對照品 140708-200401 100mg/支

含量測定 環(huán)磷腺苷 對照品 140709-200401 50mg/支

UV法含量測定 單磷酸阿糖腺苷 對照品 140710-200401 20mg/支

HPLC含量測定 生長抑素 對照品 140711-200401 266ug/支
大鼠elisa酶聯(lián)免疫試劑盒